ERA 赋能 HAdV55 检测，揪出呼吸道 “隐形杀手”，精准守护更安心

小书虫

秋冬季节呼吸道疾病高发，一种名为人腺病毒 55 型（HAdV55） 的 “隐形杀手” 正悄悄潜伏在人群密集场所 —— 军营、学校、医院里，它可能引发高烧、肺炎，严重时甚至危及生命！更棘手的是，这种病毒传播力强、无特效药，早期快速检测成了防控关键。
近日，中国研究新突发传染病现场快速检测技术开发与应用的科研团队华东医学研究所传来好消息：成功研发出ERA-CRISPR/Cas12a 核酸检测技术，能快速锁定 HAdV55，灵敏度达到惊人的 2.5 拷贝 /反应，比传统方法更快速、更灵敏、更便携！

先搞懂：HAdV55 有多危险
人腺病毒 55 型是腺病毒家族的 “危险分子”，属于 B 组血清型，由腺病毒 11 型和 14 型重组而来。2006 年在中国首次被发现后，已多次引发聚集性疫情。
它主要通过飞沫传播，潜伏期短、致病性强：
• 感染后会出现发烧、咳嗽、喉咙痛等症状，极易误诊为普通感冒；
• 严重时会进展为重症肺炎，尤其对免疫力较低的人群（如军人、学生、老人）威胁更大；
• 人群中缺乏针对性抗体，一旦爆发，很容易造成大规模传播，给公共卫生防控带来巨大压力。
更关键的是，目前没有专门针对腺病毒的特效药，能否早期发现、快速隔离，直接决定了疫情防控的效果。

传统检测的“痛点”
过去，检测 HAdV55 主要依赖 PCR 技术，但这种方法有明显短板：

• 耗时久：整个流程下来至少 1 小时，甚至更久，错过最佳防控窗口；
• 设备贵：需要专业的PCR仪器，只能在实验室操作，无法现场快速筛查；
• 要求高：依赖专业技术人员，基层医疗机构或突发疫情现场难以普及。
  

而这次研发的ERA-CRISPR/Cas12a 技术，彻底解决了这些问题！

30分钟精准捕捉“病毒”
这项技术是两种前沿技术的 “强强联合”——酶促重组等温扩增（ERA） + CRISPR/Cas12a 基因编辑，原理通俗说就是 “双重放大 + 精准识别”：

• ERA 等温扩增：不用复杂仪器，常温就能 “放大信号”ERA 是一种新型等温扩增技术，相当于给病毒核酸装了 “快速复制器”。它不需要反复升温降温，在 37-42℃的恒温环境下，20 分钟内就能将微量病毒核酸扩增到可检测水平。更厉害的是，它对设备要求极低，普通恒温装置甚至便携设备就能满足需求，完美适配现场检测场景。
  

• CRISPR/Cas12a：给病毒装 “荧光警报器”CRISPR/Cas12a 就像 “基因侦探”，自带 “向导 RNA（crRNA）”，能精准识别 HAdV55 特有的 Hexon 基因保守序列。一旦找到目标，Cas12a 蛋白会被激活，不仅能切割病毒核酸，还会 “无差别切割” 旁边的荧光报告分子，释放出荧光信号 —— 简单说，只要有病毒，就能看到明显的荧光，肉眼或简易设备就能判断结果。
  

两者结合后，整个检测流程实现 “三步走”：

① 提取样本核酸（如鼻咽拭子）；

② 42℃恒温扩增 20 分钟；

③ 37℃ CRISPR 信号放大 10 分钟；→ 全程 30 分钟，结果立等可取！


核心优势：比传统方法强在哪里？
1. 灵敏度 “天花板”：2.5 拷贝就能检测到
实验数据显示，该技术对活病毒的检测限低至2.5 拷贝 / 反应，对标准质粒的检测限也仅为 9 拷贝 / 反应。这意味着，哪怕样本中只有极微量的病毒，也能被精准捕捉，避免漏检。相比之下，传统 LAMP 技术的检测限是 10 拷贝 / 反应，RAA 技术是 18 拷贝 / 反应，灵敏度直接翻倍！

2. 特异性 “零交叉”：只认 HAdV55，不认错人
科研团队测试了 5 种常见呼吸道病原体（甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒以及肺炎支原体）和 5 种其他腺病毒亚型（HAdV3、7、11、14、21），结果显示：只有 HAdV55 样本会出现荧光信号，其他病原体均无交叉反应。哪怕是和 HAdV55 亲缘关系极近的 HAdV11、14，也能精准区分 —— 这解决了传统检测 “分不清亚型” 的难题，避免误诊误判。

3. 操作 “零门槛”：不用专业实验室
不需要复杂仪器，不需要专业技术人员，甚至可以做成 “一体化试剂盒”：样本加进去，等待 30 分钟就能看结果。无论是基层医院、学校医务室，还是突发疫情现场，都能快速开展筛查。