PEG300 聚乙二醇FAQs & 产品引用文献参考 | MCE

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PEG300 已成为临床前研究中的关键溶剂，可增强各种治疗化合物的溶解度和稳定性，从而促进其在体外和体内实验中的有效递送。

这种聚乙二醇衍生物已广泛应用于针对广泛疾病的众多研究中，包括癌症、神经退行性疾病、代谢紊乱、心血管问题和炎症反应。PEG300 已被证明在抑制剂、激活剂和 MEN 10207、MK-2206 和骨化三醇等特定药物等治疗中不可或缺。它在确保这些治疗的生物利用度和疗效方面的作用对于增进我们对疾病机制的理解和探索新的治疗策略至关重要。

此外，PEG300 对于维持给药过程中化合物的稳定性、支持实验结果的完整性和可靠性至关重要。其一致的性能凸显了其在药理学研究领域的重要性，使其成为医学研究人员的宝贵工具。

FDA 已批准聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妆品和药物中用作载体或基质，包括可注射、局部、直肠和鼻腔制剂。PEG 几乎没有毒性，可以通过肾脏 (对于 PEG<30 kDa) 或粪便 (对于 PEG>20 kDa) 完整地从体内清除。PEG 缺乏免疫原性，只有当 PEG 与高免疫原性蛋白结合时，兔体内才会产生针对 PEG 的抗体[3]。

PEG300 在静脉和肌肉注射剂型中的终浓度可达 50%，无任何毒性作用。口服时，PEG300 的最高浓度可达 90%[4][5]。

FAQs

作为动物方案的助溶剂 PEG300 可以用 PEG400 替代吗，比例还可以更高吗？

可以替代，PEG300 的比例可上调， 90% PEG300 用于裸鼠腹腔给药也是有报道的，单丝我们目前比较常用的方案 PEG300 的比例一般在 40%-50% 左右。

PEG300 是液体的，它的浓度是多少呢？

PEG300 本身就是液体状态的，是纯品，它的密度是 1.127 g/mL。

产品引用文献参考

1、

DNMT inhibition epigenetically restores the cGAS-STING pathway and activates RIG-I/MDA5-MAVS to enhance antitumor immunity.

DNMT 抑制在表观遗传上恢复 cGAS-STING 通路并激活 RIG-I/MDA5-MAVS 以增强抗肿瘤免疫力。

注射后一周，测量肿瘤体积，并将小鼠随机分为四组，分别给予治疗或对照溶剂。注射后一周，测量肿瘤体积，并将小鼠随机分为四组，分别给予治疗或对照溶剂。. 将地西他滨溶于 1× PBS 中，将顺铂溶于 50% PEG300（MedChemExpress，#HY-Y0873）和 50% 生理盐水（Beyotime，#ST341-500）的混合物中。. 腹膜内注射 100 μL 药物溶液：每三天注射一次地西他滨，每七天注射一次顺铂。腹膜内注射 100 μL 药物溶液：每三天注射一次地西他滨，每七天注射一次顺铂。

2、

Idebenone Orchestrates Anti-Inflammatory and Antioxidant Responses to Alleviate Brain Injury After Intracerebral Hemorrhage in Mice

艾地苯醌协调抗炎和抗氧化反应，以减轻小鼠脑出血后的脑损伤

共 164 只手术小鼠被随机分配到以下各组：第一部分：65 只雄性小鼠被随机分成五组（n = 13），即（1）假手术组和（2）四个 ICH 组，并在不同时间点（1、3、7 和 14 天）进行评估。第一部分：65 只雄性小鼠被随机分成五组（n = 13），即（1）假手术组和（2）四个 ICH 组，并在不同时间点（1、3、7 和 14 天）进行评估。 ... 第二部分：将 99 只雄性小鼠随机分为三组：（1）假手术组，接受由 5% 二甲基亚砜 (DMSO)（D8370，Solarbio，北京，中国）、30% PEG300（HY-Y0873，MedChemExpress，新泽西州蒙茅斯枢纽，美国）、5% Tween 80（HY-Y1891，MedChemExpress）和 60% ddH2O 组成的载体；（2）ICH + 载体组，也接受载体；（3）ICH + IDE 组，接受 IDE（58186- 27-9，TargetMol，波士顿，马萨诸塞州，美国）。手术后，连续三天通过腹膜内注射载体或 IDE（100 mg/kg），最终体积为 100 μL。手术后，连续三天通过腹膜内注射载体或 IDE （100 mg/kg），最终体积为 100 μL，连续三天通过腹膜内注射。

3、

SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes.

SETDB1 通过刺激肝细胞中的细胞因子 CSF3 来促进哺乳动物肝脏再生。

体内药物治疗将 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀释在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的剂量腹膜内注射给小鼠，连续 5 天，并在指定时间点进行 APAP、CCl 4 治疗或 PHx。体内药物治疗将 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀释在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的剂量腹膜内注射给小鼠，连续 5 天，并在指定时间点进行 APAP、CCl 4 治疗或 PHx。18 Cell Reports 44, 115843, 2025 年 6 月 24 日将 AKT 抑制剂 MK-2206（Selleck S1078）溶解在 DMSO 中至 200 mg/mL，然后用 5% DMSO（Sigma #D2650）、40% PEG300（MCE #HY-Y0873)、5% Tween-80 (Sigma #P4780) 在使用前调至最终浓度。. 小鼠在部分肝切除术后 24 小时随机接受载体溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。小鼠在部分肝切除术后 24 小时随机接受载体溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。

本文内容基于 MCE 的 PEG300 聚乙二醇产品资料整理而成，欢迎查阅浏览（货号: HY-Y0873 https://www.medchemexpress.cn/peg300.html）

参考文献

[3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.

[4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.

[5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.