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原理：
亚硫酸氢盐处理目标DNA，把没有甲基化的C统统转化成U
用带P7启动子的PCR引物扩增目标片段
扩增的片段再通过P7启动子转录出RNA
RNA用针对U碱基的特异裂解酶进行打断
打断后的片段用质谱进行检测
G碱基比A碱基重16个质量数
如果原来是甲基化的C，质谱中会检出G
如果原来是没有甲基化的C，质谱中会检出A
根据含G峰和含A峰的面积比较，可以推断出原来的样本中有多少是甲基化的，又有多少是没有甲基化的
来源：陈巍学基因
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雷达卡
发表于 2014-5-7 08:30
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