胶乳免疫比浊法试剂测光点选择问题

梦里骑士

一直有个疑惑，胶乳免疫的比浊法的试剂，为什么大部分厂家测光点1都是在加入R2之后？
抗原抗体的反应速度很快，加入R2之后，很快就会发生反应。测光点1放在加入R2之后，实际上浪费了反应速度最快，灵敏度最高的一段时间。

搜索相关帖子，有一个回答：
https://www.yeec.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10278
“R2试剂本底吸光度很高，读在R2加入之前无法消除本底空白（如h－CRP）”
但是仍然有疑问，R2虽然本底吸光度高，但本身是均一的液体，吸光度是一致的，不变的。
减去R1+样本吸光度后，应该是可以消除掉样本带来的吸光度差异。
而和酶促反应不同，抗原抗体反应速度很快，读点在R2加入后，实际上浪费了反应速度最快，灵敏度最高的一段时间。